《干細胞臨床研究信息管理規范（試行）》（以下簡稱《信息規范》）于2021年9月22日正式對外發布。

《信息規范》涵蓋干細胞臨床研究的項目備案審查、學術審查、倫理審查、樣本采集、細胞制備、質量檢測、存儲、臨床研究、質控體系等全流程信息要素，提出了干細胞臨床研究信息管理框架和數據庫開發要求，適用于干細胞研究信息化管理，亦可用于其他臨床研究項目的信息化管理。

青島貝爾智能科技有限公司自主研發的生物樣本庫信息管理系統具有以下顯著特點：

靈活、方便： 用戶可根據實際需求自主設置樣本類型、標簽編碼規則和打印方案等基礎信息。

圖形化設計：直觀易用，可通過顏色快速了解存儲空間使用情況，能準確快速地反映樣本的出入庫情況，同時更新并明確標識樣本的存儲位置，點擊存儲設備圖形即可完成操作。

自主設置： 可設置不同角色，定義不同權限，適應工作人員級別和使用需求的差異、數據和系統功能的重要程度和安全級別。

結合《干細胞臨床研究信息管理規范（試行）》，青島貝爾智能科技有限公司第一時間組織學習，力爭近短時間貼合《信息規范》，提升生物樣本庫信息管理系統的功能，推動干細胞產業健康平穩發展。